TÜM CAMİAMIZIN ‘’8 MAYIS DÜNYA TALASEMİ GÜNÜ‘’ KUTLU OLSUN.

Ülkemizde akraba evliliklerinin fazla olması, genetik geçişli bir hastalık olan Talasemi’nin görülme sıklığını arttırmakta, her yıl yüzlerce hastalıklı çocuk dünyaya gelmekte, aileler ve toplum maddi manevi zarara uğramaktadır. Bu nedenle Sağlık Bakanlığı tarafından 81 ilde Hemoglobinopati Kontrol Programı yürütülmektedir. Programın uygulamaya geçilmesiyle; toplum taraması, halk eğitimleri ve genetik danışmanlık ile hastalığın elimine edilmesi, sağlıklı nesillere ulaşmak hedeflenmektedir.

Bu hastalığın bence toplumsal anlamda en dikkati çekici unsuru önlenebilir oluşudur. Bir kalıtımsal hastalık nasıl önlenebilir diye düşünebilirsiniz. Talaseminin avantajı, taşıyıcısı dediğimiz tamamen sağlıklı görünen, normal bir yaşam sürdüren ama genetik bir özellik olarak bu hastalığa ait özelliği taşıyan bireylerin basit laboratuvar testlerle saptanabilir olmasıdır. Hastalık ancak her ikisinin de taşıyıcı olduğu bireylerin çocuklarında gözlenen bir durumdur.. Her ikisinin de taşıyıcı olduğu ebeveynlerin doğacak her bir çocuğunda 4’te 1 hasta olma riski vardır. Ancak bu bilinçle evlenen ebeveynlerin anne karnında tanıyla sağlıklı çocuk sahibi olmaları mümkündür.

TALASEMİ ( AKDENİZ ANEMİSİ) NEDİR ?
“Thalassemia” Akdeniz Anemisi anlamına gelir. Öncelikle Akdeniz bölgesinde görülmesine rağmen, göçlerle yayılması sonucunda dünyanın her ülkesinde görülmeye başlayan kalıtsal bir kan hastalığıdır.
Anne ve babadaki genlerin hastalıklı olup olmamasına bağlı olarak; çocukta talaseminin şu tiplerinden biri görülür:
1- TALASEMİ MİNÖR (AKDENİZ ANEMİSİ TAŞIYICILIĞI)
2- TALASEMİ MAJÖR (HASTA TİPİ)
3- TALASEMİ İNTERMEDİA (HAFİF HASTALIK TİPİ)
#ŞITADER #KanBağışı #Kan #Talasemi #8MayısDünyaTalasemiGünü #YaşamTarzımTalasemi #3TüpKan1Can #TürkKızılayı #KökHücre #ÖneÇıkHayatKurtar #Gönüllülük #KanVer #Lösemi #TürkKök #Kemikİliği #Donör #KanAcilDeğilSürekliİhtiyaçtır